Le système immunitaire du corps humain protège généralement les personnes contre les infections et les maladies. Cependant, les maladies auto-immunes surviennent lorsque le système immunitaire attaque par erreur des cellules saines affectant une ou plusieurs parties du corps. Il y a plus de 80 maladies auto-immunes; les suivants sont les rares parmi eux.
10. Néphrite lupique
La néphrite lupique est une maladie rénale causée par le lupus érythémateux disséminé. Le lupus est un trouble par lequel le système immunitaire du corps attaque ses cellules et ses organes. Par conséquent, les glomérules (cellules fonctionnelles) sont enflammés et peuvent entraîner avec le temps une insuffisance rénale nécessitant une dialyse ou une transplantation rénale.
9. Alopécie Areata
L'alopécie areata, également appelée calvitie, est un trouble dans lequel les poils meurent en plaques ou sur tout le corps. C'est une maladie auto-immune qui provoque des taches chauves permanentes qui, avec le temps, en fonction de la capacité mentale de la personne affectée, peuvent entraîner un stress psychologique.
8. Vitiligo
Le vitiligo est une maladie cutanée chronique qui se manifeste par la perte de pigments sur certaines parties de la peau. Les parties affectées deviennent blanches et les arêtes vives caractérisent les taches. L'occurrence est principalement initiée par les éléments de l'environnement, et le maquillage peut être utilisé pour réduire les effets psychologiques.
7. La maladie d'Addison
La maladie d'Addison, également appelée hypocortisolisme et insuffisance surrénale primaire, est une maladie auto-immune chronique dans laquelle les glandes surrénales produisent moins d'hormones stéroïdiennes. La condition se produit lorsque les glandes surrénales ont des problèmes conduisant à une moindre production de leurs hormones: l'aldostérone et le cortisol.
6. La maladie de Crohn
La maladie de Crohn est une maladie inflammatoire de l'intestin qui touche n'importe quelle section du tractus gastro-intestinal. La condition est causée par un mélange de facteurs immunitaires, bactériens et environnementaux chez les personnes génétiquement prédisposées. Le système immunitaire du corps attaque la paroi du tube digestif, peut-être dans le but de tuer les antigènes des microbes.
5. Syndrome d'Evans
Le syndrome d'Evans est un type de maladie auto-immune par laquelle les anticorps du corps luttent contre les plaquettes et les globules rouges. La pathologie évolue pathologiquement comme la co-occurrence de troubles sanguins auto-immuns: purpura thrombocytopénique et anémie hémolytique. L'anémie hémolytique auto-immune est un trouble par lequel les globules rouges sont consommés par le système immunitaire activé du corps, tandis que dans le purpura thrombocytopénique immunitaire, l'action auto-immune détruit les plaquettes.
4. Arthrite Juveline
L'arthrite juvénile est une maladie auto-immune sans cause connue et il s'agit principalement d'arthrite juvénile idiopathique (AJI). Les résultats de l'AJI sont l'inflammation des articulations avec moins d'effets sur le cartilage et la stabilité de l'articulation sans caractéristiques rhumatoïdes. Les symptômes de différenciation des autres maladies sont un gonflement prolongé des articulations touchées, principalement la cheville et le poignet.
3. Neuropathie Inflammatoire Progressive
La neuropathie inflammatoire progressive est une maladie auto-immune que les Centers for Disease Control and Prevention ont publié dans son rapport de janvier 31, 2008. Il a été signalé pour la première fois aux États-Unis chez des travailleurs travaillant dans des abattoirs de porcs. La maladie présente des douleurs, une paralysie soudaine, de la fatigue, de la faiblesse et des engourdissements, en particulier dans les extrémités.
2. Syndrome de la personne raide
Le syndrome de la personne raide est une affection neurologique qui se traduit par une rigidité et une rigidité accrues du corps. Les muscles tronculaires sont principalement affectés par la raideur, accompagnée de spasmes conduisant à un positionnement anormal. Les caractéristiques du trouble primaire surviennent avec une hyperlordose lombaire et une incapacité à bouger. La cause n'est pas connue, mais on pense que les anticorps corporels appelés GAD jouent un rôle.
1. La maladie de Kawasaki
La maladie de Kawasaki, également connue sous le nom de syndrome des ganglions lymphatiques cutanéo-muqueux, est un trouble par lequel les vaisseaux sanguins sont enflammés. Le principal symptôme est une fièvre qui persiste pendant au moins cinq jours et qui ne peut pas être diminuée par des médicaments, accompagnée de yeux rouges et de ganglions lymphatiques enflés. Il n'y a pas de cause connue; cependant, il est postulé que ce sont les résultats de la réponse auto-immune activée par l'infection.
